Семья Канисевых:
- У Захарки с рождения начались приступы эпилепсии. Врачи нам говорили, что это сосательный рефлекс, а где-то в полгода, когда ему было, у меня муж посмотрел по телевизору передачу, и там показывали про девочку, которая точно так же делает, и вот это была эпилепсия синдрома Веста.
Приступы становились все сильнее. И, к сожалению, страшный диагноз подтвердился. Но, несмотря на негативные прогнозы врачей, молодые родители не опускают рук. Каждый день занимаются с ребенком дома, посещают реабилитационные центры. Возили малыша в Чешскую клинику, но участие врачей в жизни Захара пока необходимо постоянно.
Семья Канисевых:
- Результаты есть, но из-за того, что у нас эпилепсия, они идут обратно эти результаты. Наши врачи методом тыка подбирают ему препараты, А давайте попробуем это, а давайте это. И мы решили, что так нам не подойдет.
Сейчас Захару 2,7. В России диагноз малыша пока звучит, как приговор. Но на помощь готовы прийти испанские врачи. Там есть опыт борьбы с такими заболеваниями. Теперь Захару необходимо пройти трехдневный мониторинг в клинике на Пиринеях, в ходе которого врачи смогут подобрать необходимый курс лечения и препараты.
Денис Канисев:
- Мы с ним растём, боремся за счастливое детство. чтобы бегать прыгать. Хотим победить эту болезнь страшную. Он очень хочет этого, и мы хотим чтоб помогли нам.
Обследование в испанской клинике стоит порядка 13 тысяч евро. На данный момент уже собрано свыше 160 тысяч рублей. Если у вас есть возможность помочь малышу, вы можете связаться с мамой Захара по телефону - 79024743837.
Группа в Вконтакте -
Поможем ЗАХАРКЕ, малышу с добрым сердцем
Карта Сбербанка:
Номер счета: 40817810949774659882
Номер карты: 4276 4900 1507 3861
Яндекс Кошелек: 410012346328927
Получатель: Канисева Екатерина Федоровна
